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因此，后只会坑纳米-生物界面的弱驱动力和强驱动力可能引起结构重组、后只会坑降低生物活性、导致纳米材料和/或与生物分子的氧化还原反应功能异常，所有这些都可能导致意想不到的生物学结果。代开动心（B）ENM通过与氧化还原剂或分子的氧化还原反应作为ROS/RNS促氧化剂或抗氧化剂的四种途径的示意图：（i）自由基活性物质。

其次，发票在这些驱动力的作用下，发票利用与活性氧(ROS)、抗氧化剂、表面吸附分子和氧化还原酶关键活性基团的四种氧化还原相互作用，来调节细胞内氧化还原平衡并构建协同纳米药物以对抗细菌和癌症。图二：字别最ENMs与蛋白质或细胞膜界面的相互作用控制ENM与蛋白质或细胞膜之间界面相互作用的主要驱动力，字别最包括（A）疏水相互作用，（B）盐桥，（C）立体选择性相互作用，（D）金属-配体配位，（E）静电相互作用和（F）氢键。